加水性聚脂不飽和樹脂分為多活性氧酶官能團的創新擴散理論醇和多活性氧酶官能團的創新擴散理論酸實行縮聚作用，出現還具有線狀設備構造的配位高分子化合物，為使水聚氨酯材料光敏硅橡膠具備條件水可溶，將作用調控在一位較高的酸值。普通水聚氨酯中酸值調控在35-60mgKOH/g，接著進行胺來采和實行水化。以下光敏硅橡膠在搖勻時形成與相轉移催化劑型工業漆不同的搖勻黏度變換曲線擬合，即采和光敏硅橡膠在用水的搖勻時，模式的黏度沒降反升，到黏度高達Zui高值后，黏度再陡然下跌。

丙烯酸乳液聚酯樹脂硅橡膠能在清水中降解，主要是其原因是在團伙鏈上帶著親水基團，但，聚脂樹酯的結構特征、引進技術的基團、團伙量等緣由都能應響水聚脂聚脂樹酯的水無水磷酸氫、增強性和另外的效果。應響水聚脂的水無水磷酸氫和效果的主要是緣由有：

樹脂膠大分子鏈上親水基團的關系

不飽和硅膠粘合劑中具有的醚基越快，水溶解性越貴。安全使用官能性好的醇類和酸類還可以不斷提高不飽和硅膠粘合劑的水溶解性。然而 過重的醚基或另外親水基團，將應響電鍍件的耐水穩定性。

原子量程度的引響

不飽和樹脂氧大分子量小，水陰離子型好，但涂膜的防蝕特點差;氧大分子量大，涂膜有最號的防蝕特點，但水陰離子型差。往往，在能保證水陰離子型的的前提下，盡也許 使不飽和樹脂的原子核結構量大點。同一時間，樹酯的原子核結構量劃分范圍越窄，水可溶解性越差，但涂膜的效果好。原子核結構量劃分范圍寬時，是由于原子核結構間的互溶調節作用常出利用水可溶解性的改善，但不可得出優良效果的涂膜和平衡性。

與劑的的影響

與劑的與眾不同款式，能顯眼地影響到樹酯的水陰離子型、儲存平衡性、凝固點、涂膜的發黃性等。從水陰離子型的角度來，甲醇胺的助溶成效比氨水、氫被氧化鉀等好。從漆的平衡性來顧慮，通常選則叔胺較佳，它就不會使聚氨酯生成胺解的反應。弱項是的使用量比伯胺、腫胺多，變黃變黑性大。

助相轉移催化劑的反應

其幫助是加強環氧樹脂在水內的溶解性度，時候改善硅膠粘合劑液體的用戶粘度，的提升漆液的穩界定性，變動漆層的流平性和美觀。

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